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獸藥包被導致拌料給藥混合不均帶來的危害

作者:佚名    資訊來源:四川省獸藥監察所    點擊數:    更新時間:2019-04-22 07:38:04

摘要

獸藥包被技術源于人類醫藥制造業,但是,獸藥制造企業卻忽視了動物群體混飼給藥方式帶來的危害;分析了獸藥包被導致拌料給藥混合不均的分層機理;最后,從獸藥包被拌料不均帶來的危害方面進行闡述。建議獸藥制造行業繼續探索新的可精準混飼給藥的獸藥制劑工藝。

關鍵詞  獸藥包被  拌料不均  分層機理  危害

背景

包被技術在畜牧業中的應用

1、人類醫藥包被技術

1930年,為了達到掩蓋藥品的不良氣味、控制藥品在消化道中的釋放速率和和靶向部位、提高生物利用度等目的,薄膜包被技術誕生;但是直到1954年,雅培實驗室才生產出市面上第一款商用薄膜包被。當雅培公司將此工藝引入在生產中時,他們使用了基于Wurster原理的流化床包被柱(Wurster,1953),該工藝后來通過默克公司設在美國和英國的工廠得到進一步改進,并且成為包被微粒和顆粒的首選系統[1]。

隨著包被技術的完善和包被材料的發展,薄膜包被技術的應用越來越廣泛,已應用于獸藥與飼料添加劑領域。

2、國內畜牧業引入獸藥包被工藝的初衷及包被產品的物理性狀

2.1獸藥包被技術的初衷

照搬人類醫藥制造工藝,旨在掩蓋藥品的不良氣味,控制藥品在消化道中的釋放速率和和靶向部位、提高生物利用度,優化動物的健康和生產性能等;但是忽視了獸藥包被導致拌料給藥混合不均帶來的危害[2]。

2.2 包被產品的物理性狀

目前,獸藥的包被技術還處在非臨床研究階段。如鹽酸沃尼妙林(30-40目篩孔直徑:380-550微米)[3]、氧化苦參堿腸溶微丸(20目篩孔直徑:830微米)[4]以及2017年注冊的新獸藥腸溶替米考星顆粒劑(尚處于3年監測期內,成品粒度90%以上集中在20-60目:250-830微米)。這些藥物的粒徑質量標準還沒有經過嚴格的臨床試驗來進行驗證[5]。

2.3 為什么包被時要限制物料的粒度?

原料藥粒徑應合適,粒徑太大易分離,太小容易產靜電,都不利于混合均勻。由于細粉較粗粉更易受到靜電的影響,如果直接對其進行包被,會使大量的原粉附著于包被器壁上,降低包被效率;且相同的包被增重率,粒徑較大的原料包被率會更高,掩味效果也隨之提高,因此獸藥預混劑在包被操作之前先進行制粒處理,使其粒度分布趨向集中、粒子形態趨于圓整(王德功,2016)[6]。

 

證據基礎

獸藥包被導致拌料給藥混合不均的分層機理

1、包被獸藥在飼料中粒度分布的評價方法是怎樣的?

農業部公告1849號及飼料生產企業《質量管理規范》中都明確要求,混合均勻度的變異系數小于等于5.0%或7.0%。飼料工業標準GB/T5919-2008《飼料混合均勻度測定》中甲基紫法,明確規定了示蹤物(粒徑100微米)按十萬分之一(10克/噸)的添加量,其混合均勻度變異系數小于等于5.0%或7.0%。

2、為什么包被獸藥拌料不均勻?

固體物料之間混合的顆粒分層規律(物料之間的粒度比):顆粒分層速度隨著粒度比的增大而增加,并存在一個最佳粒度比,當粒度比約為時,顆粒分層速度即可快速實現分層;粒度比大于時,分層速度的增幅將減緩。

3、包被獸藥在與飼料顆粒的混合中是如何分層的?

趙啦啦[8]等人采用軟球干接觸模型對球形(包被獸藥)及非球形顆粒(顆粒飼料)的分層過程進行了三維離散元法模擬研究,討論了顆粒的粒度比對分層速度的影響規律,結果表明,分層過程中,非球顆粒(顆粒飼料)由于具有較高的動能而比球顆粒(包被獸藥)活躍,在一定程度上彌補了顆粒形狀對分層過程的影響。顆粒分層速度隨著粒度比的增加而顯著增大,當粒度比大于臨界粒度比3時,分層速度的增幅減緩。

現將球形(包被獸藥)及膠囊形顆粒(顆粒飼料)在垂直振動作用下的分層過程模擬,簡述如下:

第1階段:在簡諧垂直振動力的作用下,振動盒中的顆粒群不斷被拋擲,使得顆粒之間互相脫開,為不同粒度的顆粒間更換位置創造了條件,振動盒將能量傳遞給底部顆粒,然后通過顆粒之間的相互碰撞傳遞給上層顆粒。


第2階段:振動過程中,大顆粒之間不斷形成空隙供小顆!扒秩搿,而填充到空隙中的小顆粒則阻止大顆;氐街罢紦奈恢,不同粒徑顆粒間發生對流和滲透作用。(飼料存放、轉移、豬只拱食時會加劇藥物的沉底)

過程3:最終,大顆粒不斷受到排擠而轉移至料層上部,小顆粒則占據大顆粒的初始位置并與振動盒底面接觸。

 

主要發現

拌料不均帶來的危害

在集約化養殖過程中處理群體發病時,需要群體拌料給藥,經包被的藥品無法與飼料均

勻混合,致使畜禽食入藥物劑量有較大差異,從而影響對群體的防治效果,或藥物殘留影響食品安全。

1、療效不佳

畜禽感染疾病時常出現采食量下降,因藥物拌料不均導致部分畜禽所攝入的藥物劑量不夠,達不到治療的作用,影響群體治療效果。

2、產生耐藥性[9]

細菌、病毒、真菌和寄生蟲等微生物發生改變,用于治療的藥物無法抑制微生物增殖,即出現了耐藥性。低劑量長期攝入抗菌藥物是微生物產生耐藥性的主要原因之一,拌料不均增加了耐藥菌的產生。

3、毒性,殘留、食品安全

包被藥物與飼料的混合不均勻,終究會導致一部分畜禽攝入的藥物高于治療量,動物采食超量的藥物后,通過食物鏈進入動物體內,以致獸藥在動物體內大量蓄積,并造成動物性食品的污染與獸藥殘留。

4、環境污染(浪費的藥物)[10]

當畜禽過量采食抗菌藥物后,不能被充分吸收而以尿液和糞便的形式排出體外,排泄而出的抗生素將隨著養殖場的污水或污泥進入到環境中。進入水中的抗生素成為水資源重復利用的一個巨大挑戰,進而對整個生態系統構成長期的潛在威脅。   

 

結論和建議

綜上所述,對于群體飼養的畜禽發生疾病時,需要群體給藥,盡可能做到精準給藥應該被優先考慮,確保群體給藥的治療效果。將包被后的藥物用于混飼途徑給藥,其混合不均勻影響治療效果,甚至產生耐藥性、影響食品安全和環境污染,危害不容忽視。如何解決混飼給藥的均勻性,是行業亟需攻克的技術難題。

資訊錄入:yz88    責任編輯:yz88 
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